FDA zatwierdziła terapię komórkową Tregzi firmy Orca Bio dla pacjentów z nowotworami krwi

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła spersonalizowaną terapię komórkową Tregzi firmy Orca Bio dla pacjentów z nowotworami krwi poddawanych przeszczepowi komórek macierzystych. Terapia zmniejsza ryzyko przewlekłej choroby przeszczep-przeciw-gospodarzowi (GVHD), która jest poważnym powikłaniem po przeszczepach. Dyrektor generalny Orca Bio Nate Fernhoff powiedział, że Tregzi może zmienić standardy leczenia białaczki.

Więcej na ten temat

🏥 Zdrowie FDA sceptyczna wobec terapii Capricor na dystrofię Duchenne'a STAT News · 12h temu 🏥 Zdrowie FDA: żywność jest bezpieczna mimo rosnącej liczby przypadków cyklosporozy NYT Business · 1d temu 🏥 Zdrowie Rekordowa epidemia Cyclospora: ponad 11 500 chorych w USA po zjedzeniu warzyw i owoców Ars Technica · 2d temu

Więcej na ten temat

🏥 Zdrowie FDA sceptyczna wobec terapii Capricor na dystrofię Duchenne'a STAT News · 12h temu 🏥 Zdrowie FDA: żywność jest bezpieczna mimo rosnącej liczby przypadków cyklosporozy NYT Business · 1d temu 🏥 Zdrowie Rekordowa epidemia Cyclospora: ponad 11 500 chorych w USA po zjedzeniu warzyw i owoców Ars Technica · 2d temu