Odkryto allosteryczne miejsce regulacji -arestyn – cel dla nowych leków receptorowych
Zintegrowane analizy farmakologiczne, biochemiczne i strukturalne inhibitorów małocząsteczkowych -arestyn wyjaśniły, jak blokują one interakcję -arestyn z aktywowanymi receptorami GPCR. Badanie ujawniło dotąd nieznane allosteryczne miejsce regulacyjne na -arestynach. Wyniki opublikowane w Nature 24 czerwca 2026 r. mogą pomóc w projektowaniu leków ukierunkowanych na receptory sprzężone z białkiem G.
Komentarze
Jeszcze nikt nie skomentował — napisz pierwszy 👇
Brak komentarzy. Bądź pierwszy!