CRISPR pozwala atakować raka krwi bez niszczenia zdrowych komórek
Naukowcy zastosowali technologię CRISPR, by usunąć receptor CD33 z dawczych komórek macierzystych. Dzięki temu lekarze mogą stosować terapię celowaną w CD33 przeciwko agresywnym rakom krwi, nie niszcząc jednocześnie zdrowych komórek potrzebnych pacjentowi po transplantacji. W próbie klinicznej z udziałem 30 pacjentów zmodyfikowane komórki skutecznie się przyjęły i wydawały się chronić zdrowe komórki krwi przed leczeniem.
Komentarze
Brak komentarzy
Komentarze
Jeszcze nikt nie skomentował — napisz pierwszy 👇
Brak komentarzy. Bądź pierwszy!