Lek na Pradera-Williego Vykat XR powiązany z siedmioma zgonami po zatwierdzeniu przez FDA

Lek Vykat XR firmy Neurocrine Biosciences, zatwierdzony przez FDA w marcu 2025 r. do leczenia zespołu Pradera-Williego, jest powiązany z siedmioma zgonami odnotowanymi w systemie monitorowania zdarzeń niepożądanych FDA. Ponad 100 poważnych incydentów — głównie hospitalizacji z powodu obrzęków, problemów oddechowych i sercowych — zostało zgłoszonych do regulatora. Grupa lekarzy i ekspertów powiadomiła klinicystów o potencjalnych zagrożeniach, wzywając do zwiększenia ostrożności przy włączaniu leku.

Podobne artykuły

🏥 Zdrowie Doradcy FDA głosują przeciw peptydowi na sen — obawy o bezpieczeństwo MarketWatch · 18d temu 🏥 Zdrowie FDA rozważa dopuszczenie zastrzyków peptydowych promowanych przez RFK Jr. mimo ostrzeżeń naukowców The Independent World · 19d temu 🏥 Zdrowie Mniej niż 2,5% skażonej sałaty Taylor Farms trafiło do Taco Bell Ars Technica · 15h temu