Masowe badania genomu noworodków mogą ratować życie — ale wciąż pełne pytań

Na całym świecie trwają zakrojone na szeroką skalę badania przesiewowe genomu noworodków, które mogą pozwolić na wczesne wykrywanie chorób genetycznych i ratowanie życia. Naukowcy wskazują jednak na nierozwiązane kwestie dotyczące skalowalności, wykonalności i rzeczywistych korzyści netto dla pacjentów. Debata dotyczy tego, czy i jak wdrożyć takie badania powszechnie.