Jeden wadliwy gen może zaburzać składanie DNA w sercu i powodować wady wrodzone

Naukowcy odkryli, że utrata jednej kopii genu TBX5 powoduje rozwinięcie się trójwymiarowej struktury genomu w komórkach serca, zakłócając działanie genów niezbędnych do zbudowania zdrowego serca. Efekty mogą różnić się między komórkami, co tłumaczy, dlaczego ta sama mutacja prowadzi do różnych wad serca u różnych osób. Odkryty mechanizm może odgrywać rolę również w innych wrodzonych wadach rozwojowych.

Podobne artykuły

🔬 Nauka W ludzkim genomie odkryto nieznane struktury DNA wykraczające poza podwójną helisę Focus.pl · 8d temu 🔬 Nauka Genom Ozzy'ego Osbourne'a ujawnił genetyczne predyspozycje do przeżycia nadużywania substancji National Geographic PL · 23d temu 🔬 Nauka Geny układu odpornościowego różnią ludzi bardziej niż kolor skóry National Geographic PL · 24d temu