FDA zatwierdziła iberdomid firmy Bristol Myers Squibb — przełom w leczeniu szpiczaka

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła iberdomid (marka: Zenbexus) firmy Bristol Myers Squibb do leczenia zaawansowanego szpiczaka mnogiego. To pierwszy lek z nowej klasy terapeutycznej dopuszczony do obrotu dla tego nowotworu krwi, stosowany w połączeniu z daratumumabem (Darzalex) i deksametazonem u pacjentów po co najmniej jednej wcześniejszej linii leczenia. Jest to też pierwszy lek zatwierdzony przez FDA z użyciem bardziej czułej miary remisji.

Podobne artykuły

🏥 Zdrowie FDA zatwierdziła nowy test krwi do wykrywania raka jelita grubego The Independent World · 10d temu 🏥 Zdrowie Rekordowa epidemia cyklosporyazy ujawnia słabości okrojonych agencji federalnych NPR Health · 6h temu 🏥 Zdrowie Czas oczekiwania na operacje onkologiczne w USA wydłuża się od dekady Ars Technica · 17h temu