Panel FDA: apteki recepturowe mogą produkować epitalone i semaks, nie emideltyd

Panel doradczy amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) w piątek zarekomendował zezwolenie aptekom recepturowym na wytwarzanie peptydów epitalonu i semaksu. Jednocześnie niewielką większością głosów panel odrzucił możliwość produkcji emideltydu. Oddzielnie panel odniósł się też do kwestii związanych z firmą Amgen.