FDA zatwierdziła lek Celcuity na raka piersi
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszy lek biotechnologicznej firmy Celcuity stosowany w leczeniu raka piersi. W tym samym czasie chiński sac-TMT (Kelun Biotech/Merck) odniósł kolejne zwycięstwo w badaniu III fazy w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca u pacjentów PDL1-ujemnych. Johnson & Johnson opublikował wyniki kwartalne.
Komentarze
Brak komentarzy
Komentarze
Jeszcze nikt nie skomentował — napisz pierwszy 👇
Brak komentarzy. Bądź pierwszy!